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在過(guò)去的17年里我們?yōu)榇疤峁┖KO(shè)備解決了因船的續(xù)航長(zhǎng)而不能解決的淡水問(wèn)題

欄目導(dǎo)航

如何使用化學(xué)方式進(jìn)行海水淡化

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     為防止海水淡化過(guò)程中因海水濃縮而產(chǎn)生難溶無(wú)機(jī)鹽類,如CaCO3、CaSO4,在反滲透膜表面和系統(tǒng)管道件上結(jié)垢沉淀,在進(jìn)行海水淡化的時(shí)候,如何使用設(shè)備進(jìn)行化學(xué)調(diào)解處理?
     海水在進(jìn)入反滲透脫鹽系統(tǒng)前要添加防垢劑。
投加H2SO4調(diào)節(jié)海水pH值分解海水中的HCO-3,以防止CaCO3沉淀,是海水淡化中較常用和較經(jīng)濟(jì)的方法。投加 (NaPO3)6(SHMP)是防止CaSO4沉淀的有效方法,但(NaPO3)6在阻垢的同時(shí)產(chǎn)生的副產(chǎn)品磷酸鹽會(huì)助長(zhǎng)微生物、細(xì)菌和藻類的生長(zhǎng),使用有一定的局限性。而從西方國(guó)家進(jìn)口的專用高分子聚合物阻垢劑價(jià)格較高,會(huì)直接影響海水淡化工程的運(yùn)轉(zhuǎn)費(fèi)用。本工程選用H2SO4作為阻垢劑,控制反滲透系統(tǒng)給水的pH值在 6.8~7.0之間,同時(shí)控制海水淡化系統(tǒng)水回收率,以防止CaSO4沉淀析出。

    考慮到在反滲透海水淡化系統(tǒng)中采用以芳香聚酰胺為膜材料的復(fù)合膜元件 其耐氧化性差要求進(jìn)水中余氯含量在0.1m g/L以下還原劑脫,因此海水在進(jìn)入膜系統(tǒng)前投加NaHSO3,控制海水進(jìn)反滲透裝置前的氧化還原電位(ORP),使進(jìn)反滲透裝置前的海水氧化還原電位(ORP)在280~320mV.NaHSO3投加量是海水中余氯量的3倍。


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